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阿昔洛韦 Acyclovir 59277-89-3

阿昔洛韦 Acyclovir 59277-89-3

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阿昔洛韦
阿昔洛韦;阿昔罗韦;阿苷洛韦;阿昔洛韦溶液, 100PPM;阿普洛韦;9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤;9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤;阿昔洛韦,无环鸟苷(标准品)
Acyclovir
1,9-dihydro-2-amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-on;2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)-methyl)-6h-purin-6-on;aciclovirum(latin);acielovir;cycloguanosine;Zoviax;2-amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6h-purin-6-one;2-AMINO-9-(2-HYDROXY-ETHOXYMETHYL)-1,9-DIHYDRO-PURIN-6-ONE
59277-89-3
C8H11N5O3
225.2
1.3654 (rough estimate)
256-257°C
366.71°C (rough estimate)
1.8000 (estimate)
Soluble in 1M HCl at 50mg/ml. Soluble in water at 0.7mg/ml. Also soluble in DMSO
在水中的溶解度0.7 mg/mL
稳定的。与强氧化剂不相容。
2-8°C

抗病毒药 阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类抗病毒药,是最常用的抗病毒药物之一,主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染,可用于初发或复发性皮肤、粘膜,外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物,减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹,EB病毒,及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤,皮肤吸收较少。

作用机制 阿昔洛韦是一种广谱抗病毒药,含嘌呤核化合物,在体内转化为三磷酸化合物,干扰病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA的复制而发挥抗病毒的作用,对病毒有较强的作用。

副作用 一般耐受性良好。局部用药有其轻度刺激症状,静脉滴注外渗可引起局部炎症和静脉炎,还有厌食、恶心、头痛和皮症。

化学性质 白色结晶性粉末,无臭无味。微溶于水。熔点256.5--257℃(甲醇)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):>10000口服;1000腹腔注射。

用途 抗病毒药,用于疱疹病毒性疾病用途该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。

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