5-溴尿嘧啶 5-Bromouracil 51-20-7
5-溴尿嘧啶
5-溴尿嘧啶;5-溴尿嘧啶,97+%;5-溴尿嘧啶(5-溴代尿嘧啶、5-溴-2,4(1H,3H)嘧啶二酮、5-溴代嘧啶、5-溴脲嘧啶、5-溴-2,4-二羟基嘧啶、5-溴代由雪);5-溴-2;5-溴尿嘧啶25G;2,4-二羟基-5-溴嘧啶;5-溴尿嘧啶,98+%;5-溴代尿嘧啶
5-Bromouracil
BROMOURACIL;BROMOURACIL,5-;BUTTPARK48\06-06;5-BROMO-2,4-DIHYDROXYPYRIMIDINE;5-BROMO-2,3-DIHYDROXYPYRIMIDINE;5-BROMO-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE;5-BROMO-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE;2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,5-bromo-
51-20-7
C4H3BrN2O2
190.98
1.8710 (rough estimate)
>300 °C (lit.)
1.6200 (estimate)
SOLUBLE IN COLD WATER
<1g/l
生物活性 5-Bromouracil有突变活性，可插进DNA,改变碱基对序列，取代胸腺嘧啶，抑制二氢脲嘧啶脱氢酶。
化学性质 颗粒状细小结晶；不溶于水和石油醚，溶于乙酸乙酯和乙酸；mp为80-83℃；比旋光度[α]20D-22.5°--26.5°(0.5-2.0mg/ml，乙酸)。
用途 用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。
生产方法 将L-丙氨酸悬浮于二氧六环溶液中，与叔丁氧羰基叠氮进行酰化反应得粗产品，再经重结晶精制而得。
