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3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl cy)CAS:73610-7

3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl cy)CAS:73610-7

3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸(3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl cy)CAS:73610-7

3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸
3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl cyclopropane carboxylic acid
3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylicacid;Cyclopropanecarboxylicacid,3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethyl-,[1α,3α(Z)]-(9CI);3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2
73610-74-9
C14H14Cl2O2
285.16
1.366±0.06 g/cm³
99%
424.2±40.0 °C
γ-丁内酯-->3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯-->1-己烯-->4-氯苯甲酰氯-->贲亭酸甲酯-->对氯苯乙烯
3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸简称氯苯菊酸,是氟氯苯菊酯的中间体。
其制备方法是对氯苯甲酰氯和贲亭酸甲酯在SnCl4存在下反应,得到3,3-二甲基-4-对氯苯甲酰甲基丁内酯,再在甲醇中与卤化剂PCl5作用生成3,3-二甲基-4,6-二氯-6-对氯苯基己烯[5]酸甲酯,在醇钠作用下脱氯化氢环合,即得3-[2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基]-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯,进一步皂化、酸化,即得相应的环丙烷羧酸。

本品为无色固体,难溶于水,溶于苯、甲苯等溶剂。

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