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魏经理

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氯化钯(π-肉桂基)二聚物(Di-chlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II)):12131-44-1

氯化钯(π-肉桂基)二聚物(Di-chlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II)):12131-44-1

氯化钯(π-肉桂基)二聚物(Di-chlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II)):12131-44-1

氯化钯(π-肉桂基)二聚物
氯化钯(1-苯基烯丙基)二聚物;双[肉桂基氯化钯(II)];[(肉桂基)PDCL]2;[PD(1-苯基烯丙基)CL]2;(聚酰亚胺-桂酰基)氯化钯(II)二聚体1G;二氯双[(1,2,3)-1-苯基-2-丙烯]二钯(II);二-双[(1,2,3)-1-苯基-2-丙烯]二钯(II),98%;肉桂基氯化钯二聚体
Di-chlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II)
Di-chlorobis[(1,2,3-)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladium(II), 98%;Di-μ-chlorobis[(1,2,3-η)-1-phenyl-2-propenyl]dipalladiuM(II),98%
12131-44-1
234-579-8
C18H12Cl2Pd2
512.03
218-220°C
yellow crystal
T
23-43
UN 2811 6.1 / PGIII
36/37-45
2843909000
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

应用

氯化钯(π-肉桂基)二聚物钯二聚物,可用于进一步制备钯配合物催化剂。氯化钯(π-肉桂基)二聚物可由肉桂基氯和氯化钯反应得到。

制备

A)在一个配备磁搅拌的双口瓶中,加入250mL蒸馏水,通入氩气30分钟;

B)继续保持通氩气气流下,依次加入PdCl2(10mmol,1.77g,1equiv)和KCl(20mmol,1.42g,2equiv),然后用橡皮塞将烧瓶口密封住,瓶中混合物搅拌1小时;

C)将过量的肉桂基氯(Ph-allyl)Cl(30mmol,4.58g,3equiv)通过橡皮塞注入反应瓶中,得到的体系继续反应18小时;

D)将反应后的混合物用氯仿萃取3次,合并有机相,无水MgSO4干燥、过滤、减压去溶剂,得到氯化钯(π-肉桂基)二聚物。

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